El laboratorio chino, por el contrario, se ha mostrado «confiado» en la seguridad de esta.
El
regulador de salud de Brasil, Anvisa, dijo el lunes que había suspendido los
ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus de la china Sinovac debido
a un «efecto adverso grave» que tuvo lugar el 29 de octubre. A pesar de todo,
el laboratorio chino dijo mostrarse «confiado» en la seguridad de su vacuna,
según informó AFP.
Anvisa
no proporcionó más detalles, como por ejemplo si el incidente tuvo lugar en
Brasil, donde se están llevando a cabo las pruebas, o en otro país. Tampoco
dijo por qué la noticia del evento ocurrido en octubre se comunicaba recién
ahora.
La
vacuna de Sinovac se estaba probando en el estado de Sao Paulo, pero el
gobierno estatal y Anvisa dijeron que no tenían comentarios adicionales el
lunes por la noche.
La
noticia de la interrupción del ensayo se dio horas después de que Pfizer Inc
anunciara que su vacuna candidata contra el coronavirus es efectiva en más de
un 90%, según los resultados iniciales del ensayo, lo que la convierte en una
de las los más prometedores contra la enfermedad.
El
gobierno federal de Brasil dijo el lunes que está en conversaciones con Pfizer
para comprar su vacuna experimental para su inclusión en su programa nacional
de vacunación.
El
Ministerio de Salud, en respuesta a una solicitud de comentarios de Reuters,
dijo que considera todas las posibles vacunas en ensayos en etapa tardía,
incluida la de Pfizer.
El
presidente Jair Bolsonaro dijo a periodistas que su gobierno compraría cualquier
vacuna aprobada tanto por el Ministerio de Salud como por el regulador de
salud, un cambio respecto a sus comentarios del 21 de octubre de que Brasil
nunca compraría la desarrollada por Sinovac Biotech Ltd.
Se
están probando cuatro vacunas en Brasil que buscan la aprobación de Anvisa,
incluidas las desarrolladas por la Universidad de Oxford/AstraZeneca Plc y
Janssen, la subsidiaria farmacéutica de Johnson & Johnson.
La
vacuna de Pfizer, desarrollada en asociación con BioNTech SE, está siendo
sometida a pruebas en etapa tardía que involucran a 3.100 voluntarios en los
estados de Sao Paulo y Bahía.
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